中国科大/天津医科大团队发现，通路选择性5-HT1A受体激动剂有快速抗抑郁潜力
在这项研究中，研究团队首先利用生物发光共振能量转移技术，系统性地绘制了七种已知5-HT1A受体激动剂的G蛋白激活图谱，以精准区分它们对不同G蛋白亚型的激活情况。
2025-11-18
1个地点，5个种，38棵树，拿下《Science》封面
研究证明，树高并不会损害世界最高热带树种的水分运输系统，也不会增加其在干旱期间的水力脆弱性。随着树木不断增高，其木质结构和叶片功能会相应调整，完全抵消路径长度和重力的影响。
2026-07-11
PNAS：5-FU的"代谢内鬼"，首都医科大学曲显俊等发现FBAL策反S1PR2通过β-arrestin1偏向性信号驱动耐药
该研究不仅描绘了化疗耐药中一种磷酸化依赖性信号通路，还将S1PR2确立为克服癌症中5-FU耐药的有前景治疗靶点。
2026-08-06
Mol Cell：胰腺癌中的“先锋因子倒戈”——华中科技大学周颖珂/金鑫/吴河水发现FOXA1被HDAC5松绑后转头激活HIF1α促癌通路
该研究表明，组蛋白去乙酰化酶5（HDAC5）介导FOXA1第270位赖氨酸残基（K270）的去乙酰化，从而抑制FOXA1的全基因组染色质结合能力。
2026-08-01
Cell：5,000份样本+1,500种蛋白！大规模研究为多发性硬化症找到更精准的“诊断指纹”
发现表明，未来残疾和疾病进程的重要方面从一开始就反映在蛋白质组中。这表明预后测试所需的生物学信息在诊断时已经存在。
2026-03-24
Sci Adv：胃癌转移的“代谢-表观开关”，武汉大学王舒艺等发现ALDH6A1低表达让MMA劫持KDM5C激活侵袭基因
研究结果描绘了一个将氨基酸分解代谢与染色质调控及转移适应性联系起来的ALDH6A1-MMA-KDM5C轴，并表明代谢性激活ALDH6A1或清除MMA是一种预防胃癌播散的可行治疗策略。
2026-08-04
Nat Communi：海军军医大学高路团队早产防治新靶点，靶向胎盘AOC1–亚精胺–EIF5A轴调控滋养层自噬
本研究结果表明，胎盘AOC1–亚精胺–EIF5A–自噬轴是调控分娩时机的关键通路，同时为早产提供了潜在治疗策略。
2026-07-02
Cell子刊：复旦大学李富铭等发现肺癌治疗新靶点，LKB1失活通过上调NNMT制造“甲基陷阱”从而引发PRMT5依赖
本研究发现PRMT5是LKB1缺陷型肺癌具备临床转化潜力的治疗靶点，提出LKB1突变状态与NNMT表达水平可作为PRMT5靶向用药的潜在生物标志物。
2026-06-11
曹彬、王业明团队：C5a 单抗 STSA-1002 治疗病毒性肺炎相关 ARDS 的 1b/2 期临床研究为ARDS治疗提供新线索
该研究为 C5a 抑制策略拓展至非 COVID-19 病毒性肺炎相关 ARDS 提供了重要临床证据，也为即将开展的 3 期研究奠定了剂量选择、终点设置和人群优化基础。
2026-05-28
Autophagy：病毒“借刀杀人”新策略，山东师范大学何洪彬/王洪梅揭示病毒利用细胞囊泡运输系统EXOC5“拆除”免疫警报蛋白STING1
这些发现揭示了通过EXOC5-TRIM56-STING1-SQSTM1轴形成的I型干扰素信号负反馈环路，该通路有望成为开发调节宿主免疫应答的抗病毒疗法的新靶点。
2026-04-27